Medical Advisorv

MAIN PURPOSE OF ROLE

• Experienced professional individual contributor that works under limited supervision .
• Applies subject matter knowledge in the area of Medical Affairs.
• Requires capacity to apply skills / knowledge within the context of specific needs or requirements .

MAIN RESPONSIBILITIES

• As the Experienced professional in the Medical Affairs Sub- Function , possesses well developed skills in overseeing the direction , planning , execution , clinical trials / research and the data collection activities .
• Contributes to implementation of clinical protocols , and facilitates completion of final reports .
• Recruits clinical investigators and negotiates study design and costs .
• Responsible for directing human clinical trials , phases III IV for company products under development .
• Participates in adverse event reporting and safety responsibilities monitoring .
• Coordinates and provides reporting information for reports submitted to the regulatory agencies .
• Monitors adherence to protocols and determines study completion .
• Coordinates and oversees investigator initiations and group studies .
• May participate in adverse event reporting and safety responsibilities monitoring .
• May act as consultant / liaison with other corporations when working under licensing agreements .

QUALIFICATIONS

Education

• Associates Degree ( 13 years )

Experience/Background

• Minimum 1 year